XINHUA

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SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL Co., Ltd.

 [Shandong,China]

Tipo de Negócio:Fabricante , Serviço , Empresa de comércio

principais Mercados: Americas , leste Europeu , Europa , Médio Oriente , Norte da Europa , Europa Ocidental , No mundo todo , África , Ásia , Oceânia , Outros Mercados

Exportador:31% - 40%

certs:COS, GMP, ISO14001, CE, FDA, MSDS, RoHS, Test Report, TUV

Descrição:Dosagens Terminadas fabricante / fornecedor, a oferta Produto final, Organização de manufatura por contrato ,e assim por diante.

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  • Óleo de peixe ômega 3 EPA e DHA
    Óleo de peixe ômega 3 EPA e DHA
  • 800 mg de fosfato de ligação de carbonato de sevelâmero API
    800 mg de fosfato de ligação de carbonato de sevelâmero API
  • CARBASALATO DE CÁLCIO API, medicamento veterinário de alta qualidade
    CARBASALATO DE CÁLCIO API, medicamento veterinário de alta qualidade
  • Benserazida DOPA Descarboxilase Inibidor
    Benserazida DOPA Descarboxilase Inibidor

SOBRE NÓS

Shandong Xinhua Pharmaceutical Co., Ltd. como a maior base de produção de medicamentos antipiréticos e analgésicos em todo o mundo, iniciou negócios internacionais desde 1992, com cerca de 30 anos de experiência em negócios internacionais. Hoje em dia, a Shandong Xinhua estabeleceu estreitas parcerias estratégicas com Bayer, Johnson & Johnson, GlaxoSmithKline, Pfizer e outros gigantes farmacêuticos multinacionais, o volume de exportação anual aumentou dos US $ 2 milhões iniciais para mais de US $ 350 milhões. A Shandong Xinhua é a 5 maior empresa exportadora de APIs e a 10 maior empresa exportadora de dosagens / produtos acabados na China. Todos os produtos foram aprovados na certificação GMP, as instalações foram aprovadas na inspeção do local pela US FDA, UK MRHA e EU EDQM. A Shandong Xinhua tem se concentrado na indústria farmacêutica há quase 80 anos, com linha de produção integrada de intermediários, APIs e dosagens / produtos acabados. Em 2018, a nova instalação de produtos acabados com capacidade de 25 bilhões de comprimidos foi lançada e colocada em produção, com a aprovação de inspeção do local FDA dos EUA e a aprovação MHRA GMP do Reino Unido, desempenhando um papel muito importante na fabricação por contrato com ou Bayer, Pfizer , Roche, DSM e Perrigo produtos com marca própria para os mercados dos EUA e da UE.
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